Probandeninfo ist der Informations- und Teilnahmeservice für die Studienzentren der CRS. Wir führen seit über 40 Jahren klinische Studien in Mannheim, Kiel und Berlin durch – für pharmazeutische Unternehmen, Hersteller von Medizinprodukten und akademische Einrichtungen. Wir informieren Sie verständlich, begleiten Sie durch den gesamten Prozess und stellen sicher, dass Sie vor, während und nach der Studie gut betreut werden.

In einer klinischen Studie werden neue oder bestehende Medikamente und Behandlungen unter kontrollierten Bedingungen geprüft. Ziel ist es, Wirksamkeit und Sicherheit zu untersuchen. Ohne Teilnehmende können neue Therapien nicht entwickelt oder zugelassen werden. Vor Beginn jeder Studie erfolgt eine Prüfung durch eine unabhängige Ethikkommission und staatliche Behörden.

• Gesunde Freiwillige: Personen ohne relevante Erkrankungen und ohne regelmäßige Medikamente.
• Patientinnen/Patienten: Personen, die an einer Erkrankung leiden, für die die Studie ein neues Verständnis oder eine neue Behandlung untersucht. Die Teilnahmevoraussetzungen sind auf jeder Studienseite klar aufgeführt.

Ja. Wir sprechen auf Wunsch gerne mit einer vertrauten Person oder Ihrer ärztlichen Betreuung, damit Sie Ihre Entscheidung gut informiert treffen können.

• Der erste Besuch ist die Informationsveranstaltung. Diese findet entweder online oder in Präsenz statt und dauert ca. 1 h.
• Der Screening Termin (medizinische Untersuchung) kann je nach Studie bis zu 3 Stunden dauern, da er Bluttests, EKGs und weiteres umfasst.
• Wir werden diese Besuche im Voraus erläutern, damit Sie Ihre Zeit planen können.